托尼·韦斯（Tony Wyss-Coray）及其在美国斯坦福大学（Stanford University）的合作发现了一种潜在的新生物标志物，可以预测未来的认知韧性和拒绝阿尔茨海默氏病早期的患者。蛋白质指标可以帮助提高预测阿尔茨海默氏病症状和发育发育的能力。相关研究于3月31日发表在《自然医学科学》中。阿尔茨海默氏病是痴呆症的最常见形式，并且比临床症状早几十年涉及的复杂病理过程。认知的下降是指逐渐丧失精神能力，这在阿尔茨海默氏病中迅速而缓慢，症状通常发生在40至100岁之间。从认知对痴呆症的认知障碍，通常持续2-20岁。尽管在发现早期阿尔茨海默氏病的生物标志物（例如淀粉样蛋白和tau蛋白）中取得了进步ICATORS无法完全解释为阿尔茨海默氏病患者提供无效服从的残疾差异。 Wyss-Coray和合着者对美国六个独立人群，瑞典和芬兰进行了重要的CSF蛋白质评论，瑞典和芬兰覆盖了大脑和脊髓。然后将分析结果与有关脑脊液和大脑扫描主题的大脑液体和大脑技能的数据结合在一起，从而提供了意识，年龄，性别和阿尔茨海默氏症风险的风险（例如APOE4）。他们发现，特定的CSF蛋白是该规定密切相关的疾病，这种关系与β-淀粉样蛋白和TAU蛋白无关。他们使用机器研究发现，与当前的金生物标准标准相比，两种突触蛋白YWHAG和NPTX2的比率可能更可靠地指标。该比率（即YWHAG：NPTX2）增加，并且与增加有关NG提供者受损和痴呆症的可能性更高。已经发现该比率随着生命的早期阶段而随着正常年龄的增长而上升，可以预测阿尔茨海默氏病的发作和发展。以上发现为早期检测和监测阿尔茨海默氏病提供了潜在的新生物标志物。那些设定这种生物标志物的人也可能满足在阿尔茨海默氏症药物的治疗临床试验中找到更敏感的认知变化标志物的需求。相关论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41591-025-03565-2美国斯坦福大学的托尼·韦斯（Tony Wyss-Coray）和合作社发现对阿尔茨海默氏病患者未来的未来有了不可预测的理解
